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            NA12878上海鼎桑一級代理

            NA12878上海鼎桑一級代理

            更新時間:2024-06-11

            產品特點:
            NA12878上海鼎桑一級代理
            代理優勢品牌:tedpella 、Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒 、mattek 培養皿 、Megazyme 試劑盒、Avanti 標準品、Alzet 滲透壓泵、 DSHB抗體、moltox 菌株、Toxin Technology 毒素
            產品介紹
            產地進口加工定制

            我們公司的優勢是強大的采購:

            上海鼎桑生物科技有限公司始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業進出口公司。

            NA12878上海鼎桑一級代理

            NA12878上海鼎桑一級代理

             

            NA12878DNALCL

            描述:

            CEPH / UTAH PEDIGREE 1463 
            國際HAPMAP項目-CEPH(第I板)[具有北歐和西歐祖先血統的UTAH居民] 
            細胞色素P450,亞家族IIC,多肽19;CYP2C19 
            國際HAPMAP項目-CEPH [來自北歐的西歐猶他州居民] 
            NA CUSTOM SERVICE PLATE 01

            受影響的:

            沒有數據

            性別:

            年齡:

            沒有數據

            樣品說明

            • 總覽
            • 表征
            • 表型數據
            • 刊物
            • 外部鏈接
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            資料庫 NIGMS人類遺傳細胞儲存庫
            子集合 CEPH 
            知識庫鏈接家族
            藥物
            遺傳學PIGI同意的樣品
            數量 50微克
            定量方法 請參閱我們的常見問題
            活檢來源 周圍靜脈
            電池類型 B淋巴細胞
            組織類型 血液
            變形金剛 愛潑斯坦巴爾病毒
            種族 白色
            種族 猶他州/摩門教
            出生國家 美國
            家庭成員 2
            與先證者的關系 母親
            確認書 臨床總結/病例史
            國際會議 46,XX [23] .arr [hg19] 9p13.1(38,787,480-40,911,212)x3
            種類 智人 智人
            通用名 人的
            備注 母親; 供體受試者在CYP2C19基因(CYP2C19 * 2)外顯子5的核苷酸681處有一個單bp(G-to-A)過渡,產生異常的剪接位點。這種改變改變了以215位氨基酸為起點的mRNA的閱讀框,并在下游產生了20個氨基酸的提前終止密碼子,導致了一種截短的無功能蛋白。由于剪接位點異常,在外顯子5的開頭(從bp 643到bp 682)發生了40 bp的缺失,導致第215至227位氨基酸缺失。截短的蛋白有234個氨基酸,具有催化活性。因為它缺少血紅素結合區。
            遺傳數據 該樣品已使用ThermoFisher離子AmpliSeq™藥物基因組學(PGx)面板進行了基因分型,可在此處搜索相關的PGx數據。


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